Simp-Zorpot. Ośrodek rzeczoznawstwa. Wyceny
majątkowe, ekspertyzy, konsulting

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 listopada 2002 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. (Dz. U. z dnia 22 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 40 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  Ustala się wzór zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, o których mowa w:   1)   art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, stanowiący załącznik nr 1 do rozporządzenia;   2)   art. 38 ust. 1 i 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, stanowiący załącznik nr 2 do rozporządzenia. § 2.  Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. ________ 1)    Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). ZAŁĄCZNIKI ZAŁĄCZNIK Nr 1 WZÓR ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTU LECZNICZEGO, O KTÓRYM MOWA W ART. 38 UST. 1 I 2 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. - PRAWO FARMACEUTYCZNE wzór ZAŁĄCZNIK Nr 2 WZÓR ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTU LECZNICZEGO, O KTÓRYM MOWA W ART. 38 UST. 1 I 3 USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2001 R. - PRAWO FARMACEUTYCZNE wzór